Reacciones graves en adolescentes sanos por la grabación de COVID-19

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Los adolescentes sanos han sido hospitalizados,1 y se ha informado de al menos una muerte de adolescente,2 después de que las vacunas experimentales COVID-19 se distribuyeran bajo una Autorización de uso de emergencia (EUA) otorgada a los fabricantes de vacunas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Los efectos secundarios son particularmente trágicos ya que COVID-19 tiene una tasa de supervivencia del 99,997% entre niños y adolescentes.3 lo que hace que la necesidad de vacunación sea muy cuestionable.

Uno de los riesgos de someterse a un procedimiento médico experimental, como la vacuna COVID-19, es que todos los participantes participarán en el experimento. Los efectos secundarios inesperados pueden ocurrir y ocurren, incluso con vacunas que se han utilizado durante décadas.

A menudo, las reacciones son leves e incluyen síntomas como dolor de cabeza, dolor muscular, escalofríos y fiebre, pero en otros casos las reacciones pueden ser graves, debilitantes e incluso fatales.

Al 30 de abril de 2021, se habían presentado 3.837 informes de defunción ante el Sistema de notificación de eventos adversos de vacunas de EE. UU. (VAERS).4 Estudios anteriores han demostrado que solo el 1%5 y 10%6 de eventos adversos alguna vez se informa a VAERS, un sistema de notificación pasivo y voluntario, por lo que el número real podría ser mucho mayor. Un estudio financiado por el gobierno de EE. UU. Y publicado en 2011 encontró que menos del 1% de los efectos secundarios de la vacuna se informan al VAERS.7

Después de la admisión, un adolescente sano desarrolla coágulos de sangre en el cerebro

El 21 de abril de 2021, Everest Romney, de 17 años de Draper, Utah, recibió una vacuna COVID-19. Al día siguiente, su cuello se hinchó y desarrolló un fuerte dolor de cabeza que duró varios días. “No podía mover el cuello sin la ayuda de sus manos”, dijo su madre, Cherie Romney, a ABC 4 News.8

El pediatra de Everest inicialmente dijo que las molestias del cuello se debían a un tirón muscular, pero Everest también desarrolló fiebre, lo que llevó a su madre a buscar respuestas.

El pediatra le recetó antibióticos y un collarín, sugiriendo que esto podría deberse a una lesión en los juegos de baloncesto del Everest, pero Cherie insistió en una tomografía computarizada después de que la migraña duró más de una semana, con dos coágulos de sangre en el cerebro y un el tercero salió a la luz. en el exterior de su cerebro.

Después de pasar un tiempo en cuidados intensivos, Everest fue dado de alta, pero la hinchazón en sus ojos persistió y no están seguros de lo que depara el futuro. “La parte más difícil fue dejarlo tomar esa foto. Y estaba muy bien ”, dijo Cherie. “Pero lo cuestionas, no puedes evitarlo, lo cuestionas cuando todo sale mal … Fue bastante horrible”.9

18 años hospitalizado con coágulos de sangre después de la inyección de COVID

Emma Burkey, una joven de 18 años del área de Las Vegas, también desarrolló coágulos de sangre en su cerebro después de una vacuna COVID-19. Recibió la vacuna Johnson & Johnson / Janssen el 20 de marzo de 2021 y entró en coma inducido médicamente en dos semanas debido a convulsiones y coágulos de sangre en su cerebro.

Se está recuperando en un centro de rehabilitación, pero Bret Johnson, la secretaria de Burkey para actuar como portavoz, le dijo a Fortune: “No sabemos qué va a pasar con Emma, ​​cuánto tiempo le llevará regresar al hospital. Normal la vida. “10

El 13 de abril de 2021, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) anunció que suspendería el uso de la vacuna Johnson & Johnson COVID-19 en los EE. UU. Luego de informes de seis coágulos de sangre raros y graves llamados trombosis de la vena del seno cerebral (CVST) . ) combinado con un recuento bajo de plaquetas (trombocitopenia). Como resultado, se informó una muerte.11

En conjunto, la afección se conoce como síndrome de trombosis-trombocitopenia (STT). Entre el 13 y el 23 de abril de 2021, se informaron al VAERS al menos nueve casos más, todos en mujeres de entre 18 y 59 años.12

La vacuna COVID-19 experimental de Johnson & Johnson usa un vector de adenovirus humano para administrar ADN de doble hebra para la proteína pico del SARS-CoV-2 en las células, similar a la vacuna COVID-19 experimental de AstraZeneca / Universidad de Oxford, que usa un vector de adenovirus de chimpancé .13

El 10 de mayo de 2021, un panel de expertos en Noruega recomendó eliminar las vacunas COVID de AstraZeneca y Johnson & Johnson de la campaña de vacunación del país debido al riesgo de coágulos sanguíneos.14

Dinamarca también ha rechazado la vacuna Johnson & Johnson por la misma razón,15 mientras que en los EE. UU., la FDA y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. han levantado la pausa de la inyección y se debe reanudar el uso recomendado de la vacuna, indicando: “En este punto, los datos disponibles sugieren que la posibilidad de El TTS es muy bajo, pero la FDA y los CDC permanecerán atentos para continuar investigando este riesgo “.dieciséis

Sin embargo, han incluido una advertencia sobre el riesgo en su “Hoja de información para destinatarios y cuidadores”, que dice:17

En algunas personas que toman Janssen se han producido coágulos de sangre que afectan a los vasos sanguíneos del cerebro, el abdomen y las piernas, junto con niveles bajos de plaquetas (células sanguíneas que ayudan a su cuerpo a detener las hemorragias). [Johnson & Johnson] Vacuna para el COVID-19. En las personas que desarrollaron estos coágulos de sangre y un recuento bajo de plaquetas, los síntomas comenzaron aproximadamente una o dos semanas después de la vacunación.

La mayoría de las personas que desarrollaron estos coágulos sanguíneos y recuentos bajos de plaquetas eran mujeres de entre 18 y 49 años. La posibilidad de que esto suceda es pequeña. Debe buscar atención médica inmediata si tiene alguno de los siguientes síntomas después de recibir la vacuna Janssen COVID-19:

  • Dificultad para respirar
  • Dolor en el pecho
  • Piernas hinchadas
  • Dolor de estómago persistente
  • Dolor de cabeza intenso o persistente o visión borrosa.
  • Fácil formación de hematomas o pequeñas manchas de sangre debajo de la piel fuera del lugar de la inyección

Es posible que estos no sean todos los posibles efectos secundarios de la vacuna Janssen COVID-19. Pueden ocurrir efectos graves e inesperados. “

Muerte de adolescentes relacionada con la vacuna COVID reportada a VAERS

Otro informe condenatorio en VAERS afirma que un niño de Colorado de 15 años, sin afecciones ni alergias preexistentes, murió de insuficiencia cardíaca dos días después de recibir la vacuna experimental de ARNm COVID-19 de Pfizer.18

En una entrevista con Yahoo News, Tom Shimabukuro, subdirector de la Oficina de Seguridad de las Inmunizaciones de los CDC, se apresuró a ignorar el informe y afirmó:19

“Cualquiera puede hacer un informe y la información no ha sido verificada. Si se clasifica como grave, los CDC harán un seguimiento para obtener registros médicos. Algunos de estos informes pueden ser efectos secundarios reales causados ​​por la vacuna, y algunos de estos informes son eventos de salud accidentales y no están relacionados en absoluto con la vacuna … Los beneficios de la vacunación superan con creces los riesgos de la vacunación. “

Se han informado al menos cinco muertes con VAERS después de la vacunación con COVID-19 en la categoría de niños de 6 a 17 años.20 También se han informado trece informes adicionales de lesiones potencialmente mortales o discapacidad permanente en este grupo de edad.21 A pesar de los riesgos desconocidos y potencialmente mortales, las vacunas COVID-19 se están probando en niños de hasta 6 meses de edad.22

Investigadores de la Facultad de Medicina de Yale están liderando el ensayo clínico de Moderna de una vacuna COVID para niños de 6 meses a 12 años, que se está llevando a cabo en 6.750 niños en 90 ubicaciones en los EE. UU. Y Canadá. Pero como señaló el Dr. Inci Yildirim, profesor asociado de pediatría (enfermedades infecciosas) en la Facultad de Medicina de Yale:23

“Hay muchos factores adicionales a considerar en un ensayo clínico para una vacuna COVID-19 para niños. Los niños no son pequeños adultos. A medida que los niños crecen y se desarrollan, su sistema inmunológico crece y se desarrolla. No es lo mismo tener 16 años que tener 16 años. Ambos son niños, pero su capacidad para responder a las vacunas no es la misma. “

Es poco probable que las víctimas que buscan ayuda con las facturas médicas las reciban

Burkey, el adolescente que entró en coma inducido después de la vacunación debido a coágulos de sangre y convulsiones, tiene facturas médicas de $ 513,000, y eso es solo la primera ronda.24 En los EE. UU., Los fabricantes de vacunas COVID-19 ya tienen una especie de “pase gratis” cuando se trata de responsabilidad por lesiones por vacunas y demandas en virtud de la Ley de preparación pública y preparación para emergencias (PREP), aprobada en 2005 y enmendada en 2020.25

En 1986, el Congreso de los Estados Unidos creó un programa federal VICP (VICP) como una alternativa administrativa a una demanda por lesiones y muertes causadas por vacunas recomendadas por los CDC para niños en la Ley Nacional de Lesiones por Vacunas Infantiles de 1986.26

Durante un período de 30 años, esa ley fue suavizada por enmiendas del Congreso y regulaciones de agencias federales, así como por un fallo de la Corte Suprema de 2011 que eliminó efectivamente toda responsabilidad de los fabricantes de vacunas.

Los reclamos por daños por vacunación en disputa presentados bajo la Ley de 1986 están siendo juzgados por maestros especiales en el Tribunal de Reclamaciones Federales de EE. UU. En Washington, DC, y hay un fondo fiduciario del cual se pagan los reclamos, lo que evita a las compañías de seguros que representan a los fabricantes y proveedores de vacunas de pagos costosos por lesiones y muertes por vacunas.27 En este “tribunal de vacunas” establecido por la ley de 1986, sólo se pueden escuchar las reclamaciones por daños de vacunas recomendadas habitualmente por los CDC.

Sin embargo, el Tribunal de Reclamaciones Federales de EE. UU. No participará en el fallo sobre reclamaciones en disputa por daños a la vacuna COVID-19. La ley PREP antes mencionada, aprobada por el Congreso en 2005 y enmendada en 2020 con una influencia significativa de la industria farmacéutica, abordará por separado los reclamos por lesiones de la vacuna COVID-19 manejados a través del Programa de Compensación por Lesiones de Contramedidas. Como señaló Fortune:28

“El Programa de Compensación por Lesiones de Contramedidas, dirigido por una oficina desconocida dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE. UU., Cubre los gastos médicos y la pérdida de salarios no cubiertos por el seguro. Según la Administración de Recursos y Servicios de Salud, hasta el 26 de abril se habían realizado 445 reclamaciones por reacciones adversas a vacunas o tratamientos. [HRSA], que ejecuta el programa. “

De estas 445 reclamaciones relacionadas con COVID-19, aproximadamente una cuarta parte se han relacionado con vacunas y hasta ahora no se han recibido desembolsos. Aunque la HRSA declaró que no se han reembolsado reclamaciones porque no tienen toda la información requerida, el programa tiene un reembolso notoriamente bajo.

En la última década, solo 39 de las casi 500 reclamaciones presentadas bajo la ley PREP han recibido compensación federal, principalmente como resultado de reacciones causadas por la vacuna H1N1.29 Lamentablemente, la conclusión es la siguiente, como señaló Barbara Loe Fisher del Centro Nacional de Información sobre Vacunas:

“Las empresas farmacéuticas ya ricas recibieron al menos $ 9 mil millones del gobierno para desarrollar vacunas COVID experimentales en un tiempo récord,30 Ahorre de cinco a diez años en el proceso normal de desarrollo, prueba y licencia de vacunas.31,32

Pero eso no fue suficiente. El Congreso también otorgó a las empresas un escudo de responsabilidad contra demandas cuando el producto que el gobierno les pagó para producir, no funcionó como se anunciaba o una persona se lesiona por usarlo.33

Si usted o un ser querido muere o resulta lesionado permanentemente por una vacuna COVID experimental o que pronto será aprobada por la FDA, no puede demandar a la compañía farmacéutica que la fabricó, incluso si hay evidencia de que la compañía la tuvo menos reactiva o más. . eficaz. “



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