El personal de los CDC está adelantando nuevas pautas para las personas alérgicas a COVID Vax

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Los pacientes que han experimentado una reacción alérgica a las vacunas de ARNm COVID-19 pueden ser elegibles para la vacuna Johnson & Johnson / Janssen COVID-19, dijeron los empleados de los CDC durante una entrevista el martes con los médicos.

Actualmente, los pacientes pueden ser elegibles para la vacuna contra el adenovirus de Johnson & Johnson después de recibir una dosis de la vacuna de ARNm solo en circunstancias especiales, pero la agencia está preparando nuevas pautas sobre esta vacuna, específicamente para personas con contraindicaciones para los productos Pfizer / BioNTech o Moderna. .

Si bien el personal de la agencia hizo hincapié en que las vacunas de ARNm no son intercambiables con la vacuna del vector viral de Johnson & Johnson, ya que aún no se ha evaluado la seguridad y eficacia de una variedad de productos mixtos, los pacientes pueden recibir la vacuna de Johnson & Johnson en ‘circunstancias excepcionales , como una contraindicación después de la primera dosis de la vacuna de ARNm.

En estas circunstancias, una persona puede recibir la vacuna de Johnson & Johnson al menos 28 días después de la primera dosis de la vacuna de ARNm. Entonces se considera que han recibido una serie de vacunación “válida” de Johnson & Johnson.

Sin embargo, las personas no deben intentar vacunarse con ambas vacunas, ni deben considerar recibir una dosis de la vacuna de Johnson & Johnson si su segunda dosis de la vacuna de ARNm no está disponible. Y no deberían intentar obtener ambas vacunas para “protección adicional”.

“Recomendamos si alguien ha completado una serie [with an mRNA vaccine] … se consideran vacunados, no necesitan protección adicional ”, dijo Sarah Mbaeyi, MD, de los CDC. [Johnson & Johnson] si Pfizer o Moderna no están disponibles temporalmente. “

Se refería a las pautas actuales de los CDC, que establecen que las personas pueden esperar hasta 6 semanas entre las dosis de la vacuna de ARNm si hay una escasez de segundas dosis.

Mbaeyi también revisó las consideraciones clínicas existentes de los CDC para las vacunas COVID-19, incluidas contraindicaciones como reacciones alérgicas graves a los ingredientes de la vacuna. Las contraindicaciones actuales son las mismas para todas las vacunas COVID-19.

Sin embargo, señaló una diferencia importante entre los dos tipos de vacunas: mientras que las vacunas de ARNm contienen polietilenglicol (PEG), la vacuna de Johnson & Johnson contiene polisorbato 80. Señaló que el PEG es el principal ‘ingrediente principal’ en términos de contraindicaciones para el Vacuna de ARNm.

“Ninguna otra vacuna aprobada actualmente usa PEG, [but] “El polisorbato es un ingrediente común en las vacunas en los Estados Unidos”, dijo Mbaeyi. “El PEG y el polisorbato son estructuralmente similares”, por lo que es posible la reactividad cruzada, agregó.

Una similitud importante entre las tres vacunas aprobadas es que todas son vacunas “no reproductivas ni vivas”. Esto significa que pueden ser seguros para las mujeres embarazadas, si un médico determina que los beneficios superan los riesgos de la vacunación.

Si bien actualmente hay datos limitados sobre la seguridad de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson en mujeres embarazadas, Mbaeyi señaló que los vectores de adenovirus se usaron para otros programas de desarrollo de vacunas, como la vacuna contra el ébola, que se estaba estudiando en mujeres embarazadas.

Sin embargo, dijo que las mujeres embarazadas pueden recibir cualquier vacuna autorizada y no hay preferencia de producto.

“Con base en el conocimiento actual, los expertos creen que es poco probable que las vacunas COVID-19 representen un riesgo para una persona embarazada o un feto … pero la recopilación de datos, por supuesto, está en curso”, dijo Mbaeyi.

Cuando se le preguntó sobre el régimen de dos dosis que Johnson & Johnson está probando ahora con su vacuna, Kathleen Dooling, MD, de los CDC, dijo que la “ duración de la protección ” podría ser diferente de la dosis única, aunque los resultados sí lo hacen. No reflejan han surgido. todavía.

El Comité Asesor de Prácticas de Inmunización (ACIP) de los CDC “evaluará para ver si los beneficios sugieren que dos dosis son mejores que una”, dijo.

También se le preguntó a Dooling qué poblaciones podrían beneficiarse de la vacuna de dosis única, y sugirió personas que viajarán o aquellas a las que les resultará difícil regresar para recibir una segunda dosis de la vacuna.

“Aparte de eso, esta es una vacuna para todos”, dijo.

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    Molly Walker es editora asociada que cubre enfermedades infecciosas para MedPage Today. Le apasionan las pruebas, los datos y la salud pública. Seguir





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