Una nueva perspectiva sobre la vida del sueño.

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El lupus apesta. Dudo que alguna vez cambie de opinión allí. Sin embargo, no todo apesta. Estoy aprendiendo a aceptar las cosas que me ha aportado y lo que esperaba cuando era una mujer más joven.

Crecí en la pobreza, y cuando pienso en las cosas que he hecho y visto, a veces me asombra mi propia vida. Cuando tenía 16 años y crecía en una pandilla de bandas de Chicago, usando los mismos zapatos hasta que tuve que poner cartón en los pantalones, nunca pensé que viviría la vida que vivía.

Al crecer, las personas que veía en la televisión tenían vidas de fantasía. Viajaron por el mundo y tenían personal de apoyo, aunque no parecía que estuvieran trabajando. Esa era la vida que quería, pero no tenía idea de cómo realizarla sin mentores o ejemplos de la vida real.

Cuando me uní al ejército, estaba destinado en Luisiana. A veces conducía hasta las zonas ricas. Había largos caminos arbolados con gigantescas puertas de seguridad con monogramas y casas grandes y majestuosas. A veces me preguntaba cómo estaría esa gente y cómo era su vida en esas casas gigantes.

A medida que fui creciendo, comencé a ver noticias financieras y a aprender más. Me convertí en propietario de un negocio y comencé a trabajar en la jubilación anticipada y a viajar por el mundo. Lupus tenía otras ideas. Llegó y destruyó mis acciones, mis ahorros y mis esperanzas para el futuro. Mi esperanza de vivir realmente la buena vida aparentemente se había ido para siempre.

Cuando me mudé a Chiang Mai, Tailandia, solo estaba concentrado en mi salud y era muy ahorrativo con mis dólares restantes. Ni siquiera pregunté sobre cosas que me hubiera gustado en los Estados Unidos, asumiendo que serían igual de caras en Tailandia. Mis únicas indulgencias eran, por así decirlo, que alguien limpiara mi casa y enviara mi ropa sucia por la puerta.

Cuando llegué a México, al principio viví muy parecido. Sin embargo, la mentalidad de expatriado es diferente en México que en Tailandia. En Chiang Mai a menudo se jactaba de cuán pequeño pagaron por las cosas. Parecía una carrera hacia el fondo. Como superdotadora, esto iba en muchos sentidos en contra de mis creencias, pero ciertamente no podía quejarme, ya que yo también era muy ahorrativo, solo por varias razones. Otras personas querían demostrar que se podía vivir una buena vida con muy poco dinero, mientras yo trataba de asegurarme de tener siempre dinero en mis ahorros para pagar las inevitables hospitalizaciones.

En México, la mayoría de los expatriados intentan llevar una vida mejor en lugar de minimizar los costos, por lo que hablar sobre los servicios de apoyo es parte de la vida cotidiana. Que comparten recursos y el costo de las cosas. Ahora tengo un conductor / asistente, un jardinero, un encargado de la piscina, una señora de la limpieza y una cocinera personal, y todavía envío mi ropa.

Al principio odié esta ayuda, no porque la quisiera, sino porque la quería. necesario eso. No tengo la energía ni la fuerza para hacer mucho de lo que ofrece el personal. En días realmente malos, cuando no tengo energía, no puedo comer. Si lees mi columna sabrás que recibí el 2020 con una ‘desnutrición severa’ diagnóstico.

Sin embargo, me di cuenta de que esta era la vida que perseguía cuando estaba saludable. Ya no tengo que mirar céspedes bellamente cuidados y pensar en la vida más allá de la puerta. Estoy viviendo esa vida ahora.

Si bien puedo necesitar a mi personal, el hecho de que pueda satisfacer esa necesidad me muestra que la vida sigue siendo buena. Se justificaba un cambio de perspectiva y estoy feliz de tener a estas personas en mi vida. Consigo un trabajo y me dan apoyo. Es beneficioso para todos, a pesar del lupus.

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Nota: Noticias de lupus hoy es estrictamente un sitio web de noticias e información sobre la enfermedad. No da consejos médicos, diagnósticoo terapia. Este contenido no pretende sustituir el consejo médico profesional, diagnósticoo terapia. Siempre busque el consejo de su médico u otro proveedor de atención médica calificado si tiene alguna pregunta sobre una afección médica. Nunca ignore ni demore la búsqueda de asesoramiento médico profesional debido a algo que haya leído en este sitio web. Las opiniones expresadas en esta columna no son las de Noticias de lupus hoy, o su empresa matriz, BioNews, y tienen la intención de iniciar un debate sobre cuestiones relacionadas con el lupus.

Kellie es una guerrera contra el lupus que pasa su tiempo enseñando mucho sobre la enfermedad incurable con la que está luchando con una sonrisa en su rostro. Viaja por el mundo, escribe artículos, tiene un canal de YouTube activo y crea libros para colorear y actividades tanto para adultos como para niños. Se la conoce como Queen Bubbly Bee porque no importa lo que esté pasando con su cuerpo, siempre se las arregla para encontrar el lado positivo.



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