Póngase al día con la investigación del cáncer con el Acelerador Clínico Anna-Maria Kellen de CRI

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En 2016, el vicepresidente Joseph R. Biden, ahora presidente electo Biden, lanzó su Iniciativa Nacional Cancer Moonshot, buscando de los expertos la mejor manera de abordar esta amenaza mortal. Como parte de esos esfuerzos, Biden se reunió con la directora ejecutiva del Instituto de Investigación del Cáncer (CRI), Jill O’Donnell-Tormey, Ph.D.entre otros, y también convocó a un Panel de Blue Ribbon de National Cancer Moonshot para formular un conjunto de objetivos como una hoja de ruta para el futuro.

Jill O'Donnell-Tormey habla con el vicepresidente Joe Biden en el panel de MSKCC Moonshot.
Jill O’Donnell-Tormey habla en el panel Cancer Moonshot del Memorial Sloan Kettering Cancer Center con el vicepresidente Joe Biden en 2016.

Una de las recomendaciones del panel fue crear un atlas inmunológico contra el cáncer que ayudaría a catalizar nuevas investigaciones sobre la inmunoterapia contra el cáncer. CRI saltó rápidamente a esta recomendación y en 2018 lanzó el CRI iAtlas con la ayuda de Sage Bionetworks y el Instituto de Biología de Sistemas.

Desde entonces, el Cancer Research Institute ha continuado sus esfuerzos para promover la inmunoterapia para todos los cánceres a través de la investigación clínica y de laboratorio y la educación del paciente. Nuestro programa clínico, el Acelerador clínico CRI Anna-Maria Kellen, patrocina ensayos clínicos y produce análisis de paisajes innovadores del campo, que ahora están integrados con CRI iAtlas.

La inmunoterapia es un pilar del Cancer Moonshot del ex vicepresidente Biden.

Para saber más sobre el impacto y la visión del CRI para el futuro, hablamos con Jia Xin “Annie” Yu, Ph.D., científica de datos del CRI Anna-Maria Kellen Clinical Accelerator.

Arthur N. Brodsky, Ph.D.:

¿Qué es el Acelerador Clínico Anna-Maria Kellen de CRI y qué pretende lograr?

Annie Yu, Doctora en Filosofía:

Nuestro Clinical Accelerator es un fondo filantrópico corporativo con el objetivo de llevar la próxima generación de inmunoterapias a la clínica, especialmente aquellas que pueden satisfacer necesidades insatisfechas en varios tipos de cáncer. Para hacer eso, hemos encabezado una serie de ensayos clínicos avanzados en etapa temprana. Nos asociamos con otras organizaciones sin fines de lucro y compañías farmacéuticas y de biotecnología para reducir el riesgo de estos ensayos, de modo que compartamos el riesgo y nadie tenga que asumir el 100 por ciento de él. Los hitos incorporados en estos acuerdos también están impulsando ingresos adicionales al fondo de riesgo sin fines de lucro, lo que nos brinda un modelo imperecedero que nos permite financiar más estudios.

Además, tenemos una amplia Análisis del paisaje de inmuno-oncología que registran y cuantifican todas las inmunoterapias que se están investigando actualmente tanto en el laboratorio como en la clínica, para que sepamos dónde están las necesidades no satisfechas y no dupliquemos los esfuerzos que ya se están realizando con nuestros valiosos fondos sin fines de lucro.

Arthur N. Brodsky, Ph.D.:

En términos de reducción del riesgo, esto hace posible probar tratamientos avanzados que de otro modo no se podrían explorar, ya que no necesariamente parecen la apuesta más segura por parte de empresas individuales. Al perseguir estos enfoques riesgosos y de alta recompensa que las partes tal vez no quieran abordar, presumiblemente podría llevar a que los pacientes tengan más tratamientos disponibles, ¿verdad?

Annie Yu, Doctora en Filosofía:

Si. Esa responsabilidad compartida nos ayuda a avanzar con algunos de los ensayos más innovadores. Otra forma en que mitigamos el riesgo es mediante el uso de hipótesis científicas basadas en evidencia preclínica y clínica de los principales expertos para guiar nuestra toma de decisiones estratégicas. Esto es especialmente importante cuando se trata de combinaciones de inmunoterapia, que parece ser necesario para abordar muchos de los cánceres difíciles de tratar que no responden a la inmunoterapia por sí mismos.

Nuestro increible Comité Asesor Clínico y Científico del Acelerador Clínico– presidido por Jedd D. Wolchok, MD, Ph.D. del Memorial Sloan Kettering Cancer Center, que dirigió varios de los primeros estudios de inmunoterapia en los puntos de control, también ayuda a garantizar que nuestro dinero se gaste de la manera más inteligente posible.

Arthur N. Brodsky, Ph.D.:

Sí, ciertamente ayuda poder conversar con algunas de las mentes más brillantes en el campo, incluidas algunas que contribuyeron a la revolución actual de la inmunoterapia.

Ahora quiero hablar sobre el iAtlas de CRI, que fue desarrollado en respuesta a una recomendación del Panel de Cinta Azul de National Cancer Moonshot que fue parte de los esfuerzos del presidente electo Biden durante sus mandatos anteriores en la Casa Blanca. Entonces, ¿qué es el iAtlas de CRI y cómo ayuda a promover la inmunoterapia?

Annie Yu, Doctora en Filosofía:

El CRI iAtlas es una herramienta integral basada en la web que permite a los oncólogos e investigadores estudiar y analizar las interacciones entre los tumores y el microambiente inmunológico. Originalmente se construyó para analizar información, de manera estandarizada y armonizada, del Atlas del genoma del cáncer, un depósito de datos de 10,000 muestras de tumores de 33 tipos de cáncer. Luego, al dividir estas muestras de acuerdo con los diferentes subtipos inmunitarios identificados, las personas pueden ver qué genes están regulados hacia arriba o hacia abajo en diferentes cánceres y cómo eso se correlaciona con el subtipo inmunológico y la supervivencia.

Esto hace que sea más fácil para los investigadores determinar si un gen realmente juega un papel en la actividad o respuestas de ciertos cánceres. Y ha sido especialmente útil para crear una base de datos dedicada a la ciencia traslacional que podría ayudar a los investigadores a idear diferentes estrategias para superar diferentes tipos de cáncer. También es gratis para todos. y permite a los usuarios probar cada módulo en sus propios datos para que pueda servir como un repositorio de referencia completo y en constante evolución para quienes trabajan en el campo.

En general, esperamos que contribuya a una mayor investigación basada en hipótesis. Al integrarlo con nuestro panorama de inmuno-oncología, los investigadores pueden obtener información sobre la biología fundamental de diferentes cánceres, así como cualquier vínculo entre esa biología y los tratamientos actualmente en la clínica o en desarrollo.

Arthur N. Brodsky, Ph.D.:

¿Puede decirnos a qué se refiere cuando dice que el CRI iAtlas está integrado con los análisis del panorama inmunológico-oncológico de CRI y cómo eso podría beneficiar al campo?

Annie Yu, Doctora en Filosofía:

Para ilustrar que usaría un escenario en el que un investigador podría estar interesado en apuntar a una actividad o vía inmunológica en particular. Primero, podrían usar el iAtlas de CRI para ver si es importante en diferentes tipos de cáncer. Luego, pueden usar nuestro panorama para ver cuántos recursos existentes hay que apuntan a esa actividad o ruta, qué tan lejos están en desarrollo y si ya se han evaluado en ensayos clínicos.

Arthur N. Brodsky, Ph.D.:

¿Ha existido algo así antes?

Annie Yu, Doctora en Filosofía:

No, no en público, hasta donde sabemos. Hasta donde sabemos, estas son las primeras plataformas de su tipo en ser de libre acceso sin pagar una prima. Esto también es importante para fines de investigación, ya que los investigadores solo pueden citar información que sea pública, excluyendo los informes de analistas privados.

Arthur N. Brodsky, Ph.D.:

¡Eso es bueno escuchar!

Cuando llegó el COVID-19 a principios de este año, su equipo de CRI Clinical Accelerator también analizó el impacto de la pandemia en los ensayos clínicos sobre el cáncer. ¿Qué encontraste ahí?

Annie Yu, Doctora en Filosofía:

Sí, estábamos en una posición única para pensar en esto, y durante una entrevista con la red de líderes de opinión clave de CRI, descubrimos que los ensayos clínicos se estaban desacelerando en el reclutamiento. En general, se suspendieron más de 1,000 estudios debido a COVID-19, y más de 200 de ellos fueron específicos para el cáncer.

Y como hemos seguido observando la situación, afortunadamente, los ensayos clínicos sobre el cáncer se han reanudado mucho más rápido que otros estudios. En su mayor parte, los ensayos clínicos de oncología han tratado de volver a la normalidad rápidamente.

Arthur N. Brodsky, Ph.D.:

¿Su equipo planea continuar monitoreando el impacto de COVID-19 en los ensayos clínicos del cáncer y eventualmente producir otro informe?

Annie Yu, Doctora en Filosofía:

Lo vigilamos constantemente. Actualizamos nuestros cuadros de mando mensualmente. Y ahora estamos pensando en hacer otra evaluación integral después de un año.

Arthur N. Brodsky, Ph.D.:

Finalmente, ¿hacia dónde ve el Acelerador Clínico en el futuro? ¿Cuál es su visión para seguir adelante?

Annie Yu, Doctora en Filosofía:

Nuestro objetivo principal es continuar financiando más estudios en áreas de necesidad insatisfecha significativa, y creemos que los estudios que utilizan la configuración de la plataforma son realmente interesantes porque nos permiten probar múltiples combinaciones nuevas al mismo tiempo, y de manera muy precisa basarse en hipótesis clave que quedan sin respuesta en el campo.

Muchos de nuestros diseños piloto y asociaciones no tienen precedentes y son útiles. Tenemos un gran modelo cuando se trata de responder preguntas sobre biomarcadores que pueden ayudar a mejorar la forma en que se administra la inmunoterapia, a quién y cuándo. La cantidad de trabajo invertido en estos estudios es asombrosa, y creo que continuar con estos esfuerzos realmente valdrá la pena para el campo en general y para CRI Clinical Accelerator. En el futuro, buscamos constantemente ser más innovadores con respecto a cada componente individual del Acelerador Clínico para apoyar la misión general del Instituto de Investigación del Cáncer de marcar el comienzo de un futuro sistema inmunológico contra el cáncer.

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