Me fijo en la cantidad de medicamentos que estoy tomando

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Todas las mañanas y tardes saco mi bolso grande medicamentos. Las tardes no son tan malas como las mañanas. Para la segunda ronda del día, tomo menos medicamentos y he tenido todo el día para aceptar que debería tomarlos si espero ayudar a mi cuerpo a luchar por algo parecido a la salud.

Es un desafío mental tomar todas estas pastillas. Nunca fui de los que tratan mis problemas de dolor u otras dolencias con drogas. Los niños pequeños calientes, las verduras de hoja verde, la hidratación y el descanso han sido mi régimen de elección durante la mayor parte de mi vida adulta. Luego vino el lupus, y ahora las drogas no solo son infinitas, son crueles y duras en su intento de ayudar al cuerpo.

Tiendo a usar el humor en todo lo que hago, especialmente en situaciones estresantes. Menciono mis esteroides por ejemplo “Delicia de almendras, ”A la famosa barra de chocolate. Si estás en los EE. UU., Es posible que estés familiarizado con el anuncio comercial de la barra de chocolate: “¡A veces te sientes como un loco, a veces no!”

Me refiero a todo en forma de cápsulas como caramelos. (No tengo niños pequeños alrededor que puedan escuchar esto y confundirse). No son divertidos de tragar.

En los últimos años, no siempre he sido tan estricto con mi régimen de medicación, ya que odio tomar todas estas cosas. Parece que cuando voy al médico obtengo algo diferente por el último desarrollo. Entonces, lo que comenzó como dos píldoras ha subido a nueve.

Como resultado, mi densidad osea se ha visto comprometida, mi capacidad para combatir las infecciones se ha eliminado por completo y mi capacidad de estar al sol ya no existe. Estos medicamentos funcionan bien, pero también afectan negativamente mi forma de vida. A veces puede resultar difícil recordar el bien que están haciendo.

Tengo que recordar que tomar mis medicamentos hace más bien a mi cuerpo que mal.

Régimen de medicación diaria de Kellie. (Foto de Kellie McRae)

El otro problema que tengo con estos medicamentos es que no siempre funcionan. Estoy seguro de que hay muchos luchadores contra el lupus que pueden nombrar un millón y uno de los medicamentos utilizados para tratarlo porque el cóctel siempre está cambiando. Se necesita tiempo para que los medicamentos se acumulen en el sistema y, una vez que lo hagan, se les debe permitir que actúen con toda su fuerza. Entonces sabrá si este es el medicamento adecuado para usted.

La adición más reciente a mi literatura sobre el régimen de medicamentos dice que tomará hasta 12 semanas para ver algún progreso. Si no funciona, probaremos con otro medicamento. Para alguien como yo, esto es como una tortura porque solo quiero comer plantas y dejar que mi cuerpo se cure solo.

Durante los últimos cinco años, he estado comiendo o comiendo completamente una dieta vegetariana. vegetal. Aunque me gusta comer alimentos buenos y frescos, lamentablemente mi cuerpo todavía necesita medicamentos. Solo tengo que hacer todo lo posible para tener el mejor estado de ánimo cuando sea el momento de tomarlos.

También tomo vitaminas para la anemia y ciertas deficiencias, pero la idea de tener que obtener estas cosas de fuentes distintas a los alimentos todavía me desconcierta un poco.

¿Cómo maneja un puñado de medicamentos? ¿Ha llegado a aceptar que es parte de su vida diaria, o también tiene problemas para tomar sus medicamentos? Comparta los comentarios a continuación.

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Nota: Noticias de lupus hoy es estrictamente un sitio web de noticias e información sobre la enfermedad. No da consejos médicos, diagnósticoo terapia. Este contenido no pretende sustituir el consejo médico profesional, diagnósticoo terapia. Siempre busque el consejo de su médico u otro proveedor de atención médica calificado si tiene alguna pregunta sobre una afección médica. Nunca ignore ni demore la búsqueda de asesoramiento médico profesional debido a algo que haya leído en este sitio web. Las opiniones expresadas en esta columna no son las de Noticias de lupus hoy, o su empresa matriz, BioNews, y están destinados a iniciar un debate sobre cuestiones relacionadas con el lupus.

Kellie es una guerrera contra el lupus que pasa su tiempo enseñando mucho sobre la enfermedad incurable que está luchando con una sonrisa en su rostro. Viaja por el mundo, escribe artículos, tiene un canal de YouTube activo y crea libros para colorear y actividades tanto para adultos como para niños. Se la conoce como Queen Bubbly Bee porque no importa qué le pase a su cuerpo, siempre sabe dónde encontrar el lado positivo.



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